FDA因血栓风险限制强生新冠疫苗的授权使用

2022年5月6日07:20 CST 更新

美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)在评估了强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)新冠疫苗威胁生命的血栓风险后，限制了该疫苗的使用。

FDA周四表示，在确认数百万接种强生疫苗的患者中，共有60例出现血栓性血小板减少综合征(TTS)，包括9例死亡后，该机构采取了这一举措。

卫生当局曾希望这种疫苗对许多人来说是一个方便的选择，但由于出现了罕见但危及生命的副作用，这种疫苗已成为大多数人的第三选择。FDA的这一改变可能将大幅削减这种疫苗的使用。

由于存在风险，美国疾病控制与预防中心(The Centers for Disease Control and Prevention, 简称CDC)去年12月建议患者选择其他疫苗，而不是强生公司的疫苗。