美国政府或不为后续疫苗埋单，大厂商对此无所谓

2022年6月28日15:15 CST 更新

美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)的一个委员会周二将召开会议，讨论如何在今年秋季的加强针接种开展之前，推进下一代疫苗。为这些疫苗埋单则是另一回事。

到目前为止，美国国会尚未批准为这些疫苗提供进一步的资金，这对美国民众来说总体上是个坏消息，但对疫苗制造商来说却不尽然。它们会直接在私营市场上收取更高的价格。据美国白宫新冠疫情协调员Ashish Jha称，美国政府已经在筹划将其疫苗供应分配给最易感染的美国人群。对于疫苗制造商Moderna Inc. (MRNA)来说，这可能预示着疫情进入新的阶段。Moderna第一个发布了基于新冠变异毒株奥密克戎的升级疫苗的数据。

首席执行官Stéphane Bancel在接受采访时表示：“要么政府找到钱，要么我们去私营市场。”Bancel称：“Moderna不可能缺席今年秋季美国的疫苗加强针接种。”

虽然这些公司正在推动美国国会批准更多资金，但Bancel称，保险公司对每一剂疫苗的报销金额可能为60美元，是Moderna目前从政府合同中得到的三倍以上。这样较高的价格弥补接种数量减少的影响是绰绰有余。Cantor Fitzgerald的分析师Louise Chen称，通过常规分销渠道销售疫苗，将是华尔街了解未来市场规模的一个机会。辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)是这位分析师的研究对象。

她说：“这样一来，未来几年的盈利将更明确。”“销量会下降吗？价格会弥补销量下降的影响吗？”

无论疫苗最终由谁买单，在美国获批的先进的MRNA疫苗都是由为数不多的几家制造商生产，而这些制造商仍将在很大程度上处于主导地位，并有可能主导秋季的加强针接种，这几家公司是Moderna、辉瑞和BioNTech(BNTX)。从长远来看，情况可能变得更加复杂。

首先，新冠病毒将继续变异，这是不可避免的。在FDA此次会议之前，Moderna发布的数据显示，50微克剂量的二价加强针提高了对奥密克戎的抗体反应。这种疫苗的成分包含原始的新冠病毒疫苗和奥密克戎变体疫苗。Moderna随后发布的数据显示，对目前奥密克戎亚型BA.4和BA.5的反应弱一些，但仍然很强。辉瑞上周六发布的数据也显示，该公司针对奥密克戎的改良疫苗引发了强烈免疫反应。不过与Moderna的情况一样，对较新的亚型防护能力较弱。这些公司迟早可能不得不进一步调整疫苗。

Piper Sandler的分析师Ted Tenthoff称：“这成了一个打地鼠的游戏。”Sandler称：“随着病毒在奥密克戎的基础上变异，你的免疫原性就会降低。”

然后，还有一个问题是，这些公司将会主导市场多久。Cantor的Chen认为，在可预见的未来，辉瑞公司的疫苗需求量会一直很高，特别是一种联合预防流感和新冠的新疫苗一旦准备就绪的话。(Moderna也在研究流感与新冠的联合疫苗）。克利夫兰医学中心(Cleveland Clinic)的疫苗开发主任Ted Ross认为，市场最终将扩大，会有多种更具吸引力的替代选择加入。

他说：“mRNA疫苗是快速让我们的人口免疫的好办法，但如果要在多年时间里不断地让人们接种，这可能不是最便宜和最有效的疫苗接种方式。”他称：“我确实认为，最终会出现新的新冠疫苗。”

这将侵蚀老牌疫苗制造商的销售额。难怪Moderna如此努力地利用其mRNA技术来扩大新冠疫苗以外的业务。Bancel指出，仅在潜伏病毒市场，该公司就计划瞄准10种不同的疫苗机会，其中每一种的年销售额都可能达到数以十亿美元计。

不过，就目前而言，无论国会是否能够达成一致，Moderna都将指望其调整后的疫苗能够提振销售。