辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)已提请美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)全面批准其新冠抗病毒药物，朝着该药物的商业化销售向前迈出了一步。

辉瑞周四表示，已经提交相关文件。FDA通常有60天的时间来评估受理与否，相关评审则会在至多10个月内完成，之后做出决定。

到目前为止，辉瑞一直在基于紧急使用授权向联邦政府供应这种名为Paxlovid的药物。之后由联邦政府向各地分发。

如果FDA授予全面许可，辉瑞就可以像销售旗下大多数药品那样开始销售该药——以广告造势，并利用中介将该药分销给药店和其他买家。

辉瑞的一位发言人说，如果FDA颁发许可，在联邦政府的现有供应几乎完成的情况下，辉瑞计划开始通过中间批发商销售Paxlovid。

据摩根大通公司(JPMorgan Chase & Co.)的分析师称，该药今年料将创收大约260亿美元，将为辉瑞财务表现作出重要贡献。