FDA批准针对奥秘克戎的新冠加强针，预计很快向公众提供

该批准标志着新冠疫苗自2020年12月开始在美国分发以来，其组成成分首次做出调整。

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Jared S. Hopkins /

Liz Essley Whyte

2022年9月1日07:50 CST 更新

美国卫生监管机构批准了针对奥密克戎最新变异株的新版新冠疫苗，为可能在几天内展开的秋季加强针接种运动做好准备。

美国食品药品管理局(FDA)周三采取行动后，12岁及以上人群将可在最近一次接种至少两个月后再接种辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)和BioNTech SE (BNTX)的一剂额外加强针，而18岁及以上人群也可接种Moderna Inc. (MRNA)的加强针。

该批准标志着新冠疫苗自2020年12月开始在美国分发以来，其组成成分首次做出调整。

在民众开始接种这些疫苗之前，为美国疾病控制与预防中心(The Centers for Disease Control and Prevention, 简称CDC)提供建议的一个疫苗专家小组定于周四和周五开会，讨论FDA的授权。

许多医院、药店和其他疫苗接种点会在该小组讨论和CDC主任签字批准后开始提供疫苗。