印尼批准中国mRNA新冠疫苗紧急使用

2022年10月1日09:10 CST 更新

印尼批准中国制造的mRNA新冠疫苗紧急使用，成为第一个对来自中国的此类疫苗给予监管许可的国家，并标志着中国政府在力求追赶西方疫苗技术方面的潜在进展。

这个东南亚国家的食品药品管理局周五表示，在审查了临床试验结果后，它已批准该疫苗用于18岁及以上人群。印尼的决定先于中国预料中的批准，中国还没有授权使用任何利用先进的mRNA技术开发的疫苗——许多西方制造的新冠疫苗都基于mRNA技术，这些疫苗被认为是高效的，并在世界各地广泛使用。

中国制造的该疫苗名为AWcorna，是由中国制药商苏州艾博生物科技有限公司(Suzhou Abogen Biosciences Co.)和云南沃森生物技术股份有限公司(Yunnan Walvax Biotechnology Co.)以及中国军方的一个研究机构联合开发的。这种疫苗已经在中国、墨西哥和印尼等国进行了大规模的后期试验，不过上述公司尚未公布这些试验中有关该疫苗有效性的细节。

该印尼监管机构说，在预防由高传染性的奥密克戎变异株引起的中度症状方面，研究发现AWcorna疫苗（接种两剂次）的有效性为71.17%。该机构说，该疫苗对原始新冠毒株的有效性也达到83.58%，但没有提供进一步的细节。

监管机构说，这种疫苗可以在2到8摄氏度的温度下储存，相比其他mRNA疫苗更便于分发和接种。其他mRNA疫苗必须在超出传统制冷范围的超低温环境中保存。