日厚劳相称将对阿尔茨海默病新药迅速展开审查
【共同社1月17日电】围绕日本制药巨头卫材向厚生劳动省申请批准的阿尔茨海默病治疗药“仑卡奈单抗”(Lecanemab),厚劳相加藤胜信17日在内阁会议后的记者会上表示,“将妥善快速地开展有效性、安全性等审查。”
“β淀粉样蛋白”在脑内积蓄被视为阿尔茨海默病的致病原因。新药的机制是黏附该蛋白并去除,由卫材与美国渤健研发。卫材16日在日本提出了申请。
如果获批,将是国内第一款具有抑制病情恶化作用的认知障碍症药物。美国食品药品管理局(FDA)6日适用快速批准制度批准了该药。
加藤表示,“若投入实际使用,期待有利于促进政府认知症政策推进大纲提出的‘共生’与‘预防’。”(完)