【共同社4月29日电】关于英国制药公司“Linepharma”开发的进行人工流产的口服药，日本厚生劳动省28日批准了生产和销售。以怀孕9周以下为对象，可在《母体保护法》指定医生的首肯下服用。这是国内首个口服型堕胎药，世界卫生组织（WHO）推荐的人流方法选项将增加。

获批的口服药名为“MEFEEGO Pack”。该药由两种药剂组成。先服用其中的药剂“米非司酮”，抑制维持妊娠所必需的激素作用。36到48小时后再服用促进子宫收缩的“米索前列醇”。

鉴于存在腹痛、出血等副作用，在可安全使用的体制建立之前，现阶段门诊时也要在医院等候，直到能确认流产。并且要求药企和医疗机构每月向都道府县医师会报告销售量和使用量，贯彻管理工作。

此前，孕初期的人流方法仅为手术，其中向体内放入器具操作的手法被指有伤及子宫的风险。口服型堕胎药30多年前首次在法国获批。WHO认为安全而推荐。（完）