美国FDA批准第一种治疗孕后抑郁症的药片

根据CDC，美国每八位新妈妈中就有一位患有产后抑郁症，一些研究人员称这一比例可能更高。

图片来源：Maddie McGarvey for The Wall Street Journal

美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)上周五批准了第一种治疗孕后抑郁症的药片，该药将很快上市。

一旦这种药片上市销售，新妈妈们将有一种方便快捷的治疗选择来应对这种疾病，该病会破坏一个本应幸福和值得珍惜的时期，而且一定程度上导致美国孕产妇死亡率达到1965年以来的最高值。

Sage Therapeutics (SAGE)及其合作伙伴渤健(Biogen, BIIB)计划今年年底前开始销售这种药片，品牌名称为Zurzuvae。

这种药片每天服用一次，应该至少服用两周。它可以在数天内帮助缓解抑郁症状，而使用老式抗抑郁药需要数周或数月。医生们表示，与市场上的输液疗法相比，这种药片也是一种更方便的选择。

纽约市Zucker Hillside Hospital妇女行为健康主任Kristina Deligiannidis博士表示：“它将成为迅速改善患者功能的重要工具。我们可以迅速让某位妇女感觉好起来，让她重新与孩子和家人互动。”

Zurzuvae在美国的上市时间将推迟约90天，期间将接受美国药品管制局(Drug Enforcement Administration)的审查。

分析人士预计，美国药品管制局将把这种药物归类为滥用可能性相对较低的受管制物质，与Xanax和Valium等影响大脑类似部位的抗焦虑药物相同。